O DNA, que está presente no núcleo das células, contém informações essenciais para o funcionamento do nosso corpo. Esses dados estão organizados em genes, que são transmitidos de geração em geração.
O avanço na compreensão do DNA e o mapeamento do genoma humano permitiram novas abordagens para diagnosticar doenças e personalizar tratamentos, mesmo antes de sintomas surgirem, e identificar riscos genéticos.
O que são os exames genéticos?
Os exames genéticos são realizados para analisar o material genético e identificar alterações relacionadas ao desenvolvimento de doenças. Essa análise possibilita uma abordagem mais assertiva na escolha do tratamento adequado e na prevenção de doenças futuras.
Como funcionam os exames genéticos?
A coleta das amostras necessárias pode ser feita por meio de diferentes tipos de material biológico, como sangue, células da mucosa oral, pele ou tecido tumoral. A coleta pode ser feita em nossos centros ou de forma domiciliar, enviando o kit de auto-coleta para sua casa.
O resultado dos exames ajuda a avaliar o risco de doenças, definir diagnósticos e otimizar o tratamento, sendo acompanhado por nossa equipe do Núcleo de Assessoria Médica (NAM), que oferece suporte aos médicos durante a interpretação dos resultados.
Principais aplicações da medicina genômica
A medicina genômica traz avanços significativos no diagnóstico e tratamento personalizado. Aqui estão algumas de suas aplicações:
- Síndromes sem diagnóstico: Com o sequenciamento do exoma, é possível identificar doenças raras e melhorar a qualidade de vida do paciente com um diagnóstico preciso.
- Planejamento familiar: Os testes genéticos podem ser usados para selecionar embriões saudáveis, prevenindo a transmissão de doenças genéticas.
- Predisposição a doenças: Testes genéticos ajudam a prever a probabilidade de doenças graves, como câncer e doenças cardíacas.
- Direcionamento de terapia: A identificação de alterações genéticas auxilia na escolha de tratamentos mais eficazes e na adaptação da terapia conforme as necessidades do paciente.
Principais exames genéticos:
- NIPT: Teste pré-natal não invasivo que detecta doenças cromossômicas, como a Síndrome de Down, a partir do sangue materno.
- Baby Genes: Exame complementar ao teste do pezinho, que detecta mais de 400 doenças genéticas em recém-nascidos.
- Exoma: Sequenciamento do exoma que identifica variantes genéticas associadas a doenças raras, transtornos autistas e síndromes não diagnosticadas.
- SNP-Array: Exame que detecta alterações cromossômicas pequenas, útil para investigar atrasos no desenvolvimento e outras condições.
- Painel NGS para doenças cardiovasculares: Identifica genes relacionados a doenças cardíacas hereditárias, ajudando na prevenção.
- Painel de Câncer Hereditário: Detecta mutações genéticas associadas ao câncer, possibilitando diagnóstico precoce.
- Target One: Exame que investiga alterações genéticas em tumores sólidos para direcionar o tratamento personalizado.
- Endopredict: Exame para avaliar o risco de recorrência em pacientes com câncer de mama hormônio positivo.
Sobre a Dasa Genômica
A Dasa Genômica é pioneira na medicina personalizada, comprometida com a excelência no cuidado por meio do maior centro de diagnóstico da América Latina. Integrando tecnologia de ponta e ciência avançada, a Dasa Genômica oferece diagnósticos exatos e promove um modelo inovador de cuidado preventivo, preditivo e personalizado ao longo de toda a vida. Nosso objetivo é proporcionar a medicina do futuro, de forma contínua.