Análises clínicas
fish para síndrome de prader-willi/angelman
Também pode ser chamado de: avaliação genética cromossomo 15, fish para prader-willi, fish para del 15q, fish para deleção do cromossomo 15q, fish para deleção do cromossomo 15, avaliação molecular - fish para o 15, fish cromossomo 15, fish prader, fish prader-willi, angelman, fish-sindrome de prader willi-angelman[15q26.3/15q11.2]
Resultado em até 7 dias úteis
Sobre o atendimento
Atendimento domiciliar
Coleta com a segurança do laboratório no conforto da sua casaAgendar domiciliarAtendimento nas unidades
Confira as unidades que fazem o exame
av. abdias de carvalho, 1503 - bongi - PEAgendar nessa unidade
rua alto da bela vista, 10 - centro - PEAgendar nessa unidade
r. são miguel, 1619 - afogados - PEAgendar nessa unidade
est de aldeia, 8715 - aldeia dos camarás - PEAgendar nessa unidade
av. beberibe, 1217 - beberibe - PEAgendar nessa unidade
Sobre o exame
O que é
A Hibridização in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, dependendo da investigação.Por que fazer
Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético.Como é feito
A partir de uma amostra do tumor em bloco de parafina, o DNA é extraído para realizar a técnica de FISH (hibridização fluorescente in situ).Preparo geral
Não é necessário preparo prévio.Orientações gerais
Necessário preenchimento e assinatura do Termo de Consentimento e Questionário Clínico.Orientações de jejum
Não é necessário jejum.Restrições específicas
Após transfusão de sangue aguardar 20 dias para coleta.Restrição de medicamento
Informar medicamentos em usoHorário da coleta
Este exame não é realizado aos domingos e feriados.Necessidade pedido médico
Obrigatório apresentar pedido médico.